諾博萊德 shun鉑Cisplatin

shun鉑Cisplatin   小分子化合物-常備現貨

產品貨號：IC8228

產品名稱：shun鉑Cisplatin

英文名稱：Cisplatin

產品規格：100mg ; 200mg ; 20mg ; 500mg ; 5mg ; 10mg ; 50mg ; 1g

產品簡介：

別名

shun鉑/順二氯二氨基鉑/順雙氯雙氨絡鉑/順-二氯二氨合鉑/順-雙氯雙氨絡鉑/順氯氨鉑

分子式：Cl2H6N2Pt

分子量：300.05

溶解性：Soluble in DMF(該產品在溶液狀態不穩定，建議您現用現配)

純度：HPLC≥98%

外觀(性狀)：Light yellow to yellow Solid

儲存條件：Powder: 2-8℃，2 years

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

NobleRyderIC8228 shun鉑Cisplatin

靶點：Ferroptosis;DNA Crosslinker

通路：Apoptosis

背景說明

Cisplatin與 DNA 交聯引起癌細胞中 DNA 損傷，可用于抗腫瘤hua療藥物方向的研究。Cisplatin可激活鐵死亡 (ferroptosis) 并誘導自噬 (autophagy)

生物活性

Cisplatin 是一種抗腫瘤hua療藥物，它與 DNA 交聯引起癌細胞中DNA損傷

shun鉑(50μM)在腎近端小管細胞(RPTC)中產生時間依賴性細胞凋亡，導致細胞收縮，半胱天冬酶3活性增加50倍，磷脂酰絲an酸外化增加4倍，增加5倍和15倍分別在染色質濃縮和DNA亞倍體中[2]。shun鉑以劑量依賴性方式引起HeLa細胞的凋亡，濃度為30μMshun鉑導致24小時處理后大于90％的細胞群死亡。使用30μM濃度檢查shun鉑誘導的細胞凋亡的動力學。shun鉑激活MEK/ERK信號通路，20和30μMshun鉑，兩者均導致顯著的細胞凋亡，導致ERK的強烈激活。

在攜帶黑色素瘤的小鼠中，shun鉑(4 mg/kg BW)可減小實體瘤的大小和重量，HemoHIM補充shun鉑可增加腫瘤大小和體重的減少[3]。與對照大鼠相比，shun鉑給藥導致腎重量顯著增加，占總體重，尿量，血清肌酐和血尿素氮的百分比分別為132，315，797和556％。

細胞實驗

將HeLa和A549細胞維持在補充有10％胎牛血清，100單位青mei素和100μg鏈mei素/ mL的Dulbecco改良Eagle培養基中。將它們在37℃下在含有5％CO 2的加濕室中培養。為了誘導細胞凋亡，在shun鉑(0-30μM)處理前1天將細胞接種在60-mm培養皿中。

動物實驗

小鼠將小鼠隨機分成三組(對照組，shun鉑和shun鉑+ HemoHIM)，每組由20只小鼠組成。在初始注射shun鉑之前3天，將B16F0黑素瘤(5×10 5個細胞/小鼠)接種到小鼠的皮下股骨左側區域。在第0，7和14天(總共三次注射)以4mg/kg體重(BW)腹膜內注射shun鉑。實驗組用HemoHIM插管，終濃度為100mg/kgB.W.每天從第-1天到第16天，而對照組僅接受水。在初始注射shun鉑后第17天，分別對每組的所有小鼠進行實驗，以評估腫瘤重量或腫瘤大小。腫瘤大小計算如下：腫瘤大小= ab2/2，其中a和b分別是更大和更小的直徑。將體重為200-250g的大鼠[4]雄性Sprague-Dawley大鼠隨機分成4組，每組4或5只動物。第一組(對照)接受用于辣椒素(Cap)的載體(5％羧甲基纖維素鈉溶液(CMC-Na)，5mL/kg體重，po)。第二組在5％CMC-Na(5 mL/kg)中接受Cap(10 mg/kg/d，po)，第三組接受5％CMC-Na連續6天注射shun鉑(5 mg/kg in生理鹽水溶液，ip)。第四組在shun鉑注射(5mg/kg，腹膜內注射)后連續6天在5％CMC-Na中接受Cap(10mg/kg/d，po)。對于所有團體，每天兩次給予Cap或車輛。使用來自我們的初步實驗的數據選擇所選的帽濃度和劑量施用方案而不誘導任何大鼠腸損傷。

shun鉑Cisplatin   小分子化合物-常備現貨

產品訂購信息

IC8228 shun鉑Cisplatin  100mg ; 200mg ; 20mg ; 500mg ; 5mg ; 10mg ; 50mg ; 1g