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超氧化物歧化酶試劑盒(WST-8 法)抗逆系列
簡要描述:

SOD(EC 1.15.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,催化超氧化物陰離子發生岐化作用,生成H2O2 和O2。SOD 不僅是超氧化物陰離子清除酶,也是H2O2 主要生成酶,在生物抗氧化系統中具有重要作用。
超氧化物歧化酶試劑盒(WST-8 法)抗逆系列

  • 產品型號:BA6004
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2025-07-17
  • 訪  問  量:195
詳情介紹


超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase, SOD)試劑盒說明書(WST-8 

分光光度法 50 管/48 

 

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

SOD(EC 1.15.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,催化超氧化物陰離子發生岐化作用,生成H2O2 O2。SOD 不僅是超氧化物陰離子清除酶,也是H2O2 主要生成酶,在生物抗氧化系統中具有重要作用。

測定原理:

通過huang嘌呤及huang嘌呤氧化酶反應系統產生超氧陰離子(O2-.),O2-.可與WST-8 反應產生水溶性染料甲臜,后者在450nm處有吸收;SOD 可清除O2-.,從而抑制了甲臜的形成;反應液黃色越深,說SOD 活性愈低,反之活性越高。

組成:


超氧化物歧化酶試劑盒(WST-8 法)抗逆系列

 

產品名稱

BA6004-50T/48S

Storage

提取液:酸性提取液

60ml

4℃

試劑一:液體

50ml

4℃避光

試劑二:液體

300μl

4℃避光

試劑三:液體

100μl

4℃

試劑四:粉劑

2

4℃

說明書

一份

自備儀器和用品:

分光光度計、離心機、移液器、1ml 玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水

粗酶液提?。?/span>

1、細菌、細胞或組織樣品的制備:

細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104 個):提取液體積(ml) 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質量(g):提取液體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

測定步驟:

1、分光光度計預熱 30min 以上,調節波長至 450nm,蒸餾水調零。

2、試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋 50 倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水 1:49 稀釋。

3、工作液配制:在試劑一加入 250μl 試劑二,充分混勻。配好的試劑 4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml 的比例混勻配制)

4、將一瓶試劑四用 5ml 蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。

5、樣本測定 1ml 玻璃比色皿中依次加入下列試劑

試劑名(μl)

測定管

對照管

樣本

50


蒸餾水


50

試劑三(稀釋后

50

50

工作液

800

800

試劑四

100

100

充分混勻,室溫靜置 30min 后,450nm 處測定各管吸光值 A

注意事項:

1、試劑三為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、SOD 為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?

對照管的范圍是 0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑三活性低,可以適當減少稀釋倍數;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間 30min 可以延長到 40min)。對照管吸光值過高可能是試劑三未按操作說明書稀釋相應倍數。

??現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10 倍后再測,通??梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

SOD 活性計算:

1、抑制百分率的計算

抑制百分率=(A 對照管-A 測定管) ÷A 對照管× 100%

盡量使樣本的抑制百分率在 10-90%范圍內。如果計算出來的抑制百分率小于 10%或大于 90%,則通常需要調整加樣量后重新測定。如果測定出來的抑制百分率偏高,則需將樣本用提取液適當稀釋;如果測定出來的抑制百分率偏低,則需重新準備濃度比較高的待測樣本。

2、SOD 酶活性單位:在上述huang嘌呤氧化酶藕聯反應體系中抑制百分率為 50%時,反應體系中的 SOD 酶活力定義為一個酶活力單位(U/ml)。

3、SOD 酶活性計算:

(1) 血清(漿)SOD 活性(U/ml)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V 反總]÷V 

=20×抑制百分率÷(1-抑制百分率)

(2) 組織、細菌或培養細胞SOD 活力計算:

a.按樣本蛋白濃度計算

SOD 活性(U/mg prot)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V 反總]÷(V ×Cpr)

=20×抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷Cpr 需要另外測定,建議使用本公司BCA 蛋白質含量測定試劑盒。 

b.按樣本鮮重計算

SOD 活性(U/g 鮮重)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V 反總]÷(W ×V 樣÷V 樣總)

=20×抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷W c.按細菌或細胞個數計算

SOD 活力(U/104 cell)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率) ×V 反總]÷(500×V 樣÷V 樣總)

=0.04×抑制百分率÷(1-抑制百分率)

V 反總:反應體系總體積,1ml;V 樣:加入反應體系中樣本體積,0.05ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml; Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml ;W:樣本質量,g;500:細胞或細菌總數,500 萬。


超氧化物歧化酶試劑盒(WST-8 法)抗逆系列

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