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高效植物總RNA提取試劑盒(帶gDNA清除柱)
簡要描述:

適用于快速提取各種植物根、莖、葉、花的總RNA,gDNA過濾器能高效濾除gDNA,RNA可直接用于RT,RT-PCR,RT-qPCR,普通轉(zhuǎn)錄組測序、RACE、芯片等。
高效植物總RNA提取試劑盒(帶gDNA清除柱)

  • 產(chǎn)品型號:91452
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-07-17
  • 訪  問  量:134
詳情介紹

高效植物總 RNA 提取試劑盒

FlashPure Plus Plant Total RNA Mini Kit

 

高效植物總RNA提取試劑盒(帶gDNA清除柱)


目錄號:91452

產(chǎn)品內(nèi)容

產(chǎn)品成份

91452-50(50 次)

裂解液   PAL Plus

30 ml

去蛋白液   RW1

40 ml

漂洗液   RW

10 ml(需加入zhi定量無水乙chun)

RNase-Free H2O

10 ml

DNA 清除和   RNA 吸附通用柱

100 套

RNase-Free 1.5ml 離心管

50 支

自備試劑

無水乙chun

保存條件

室溫(15 ~ 25℃)


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


產(chǎn)品簡介

適用于快速提取各種植物根、莖、葉、花的總RNA,gDNA過濾器能高效濾除gDNA,RNA可直接用于RT,RT-PCR,RT-qPCR,普通轉(zhuǎn)錄組測序、RACE、芯片等。

本試劑盒是同類產(chǎn)品中適應(yīng)性zui廣泛,不但可以提取小麥、玉米、水稻、大豆、番茄、煙草、擬南芥等簡單植物,也可以提取茶樹葉片、棉花葉片、葡萄葉片、楊樹葉片、番薯葉片、花生葉片、香蕉葉片、荔枝葉片、白松葉片等多糖多酚含量一般的植物。

如果遇到果實、種子、中草藥,例如:多糖多酚巨高的作物種子(小麥/玉米/大豆/水稻)、葡萄果實、藍(lán)莓果實、百合鱗莖、土豆塊莖;或者次級代謝產(chǎn)物巨豐富的葛根、虎杖、雪蓮等藥用植物,請選擇91513-果實種子總RNA提取試劑盒。

產(chǎn)品特點

1. 無毒:免lv仿、免β-巰基乙chun!

2. 高質(zhì):28s/18s=2:1,OD260/280=2.0~2.2!

3. 高效:提取全過程僅需 20min!

重要提示:

a. 第一次使用前請先在漂洗液RW中加入zhi定量無水乙chun,詳見瓶身的標(biāo)簽。

b. 所有離心步驟均需要在室溫(15 ~25℃)下進(jìn)行。

操作步驟:

1. 材料處理:

a在液氮中研磨植物組織成細(xì)粉,取 50 ~ 100 mg 細(xì)粉加入 600 μl裂解液 PAL Plus,立即劇烈渦旋震蕩 30 sec,充分混勻。

b將裂解物 13,000 rpm 離心 5 ~ 10 min,沉淀不能裂解的碎片。

2. 小心吸取 500 μl 上清轉(zhuǎn)入一個 DNA 清除和 RNA 吸附通用柱(以下簡稱通用柱),13,000 rpm 離心 1 min,DNA 被吸附在膜上,丟棄帶吸附膜的內(nèi)柱,保留濾液(RNA 在濾液中)。

3. 向濾液中加入 0.5 倍體積 (一般 250 μl ) 的無水乙chun,吹打混勻。

4. 轉(zhuǎn)移濾液混合物至一個新的通用柱中(通用柱已放入收集管中),13,000 rpm 離心 1 min,倒棄濾液。此時,RNA 被吸附在膜上。

5. 加入700μl去蛋白液RW1,室溫放置 1min,13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。  

6. 加入 500 μl 漂洗液 RW,13,000 rpm 離心 30 sec,倒棄濾液。

7. 重復(fù)步驟 6。

8. 將通用柱放回空收集管中,13,000 rpm 離心 2 min,除去膜上殘留的乙chun。

9. 取出通用柱的內(nèi)柱,放入 1.5ml RNase-free 離心管中,向吸附膜的中央懸空滴加 30-50μl RNase-free H2O,室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 1 min。

10. 提取的總 RNA,可直接用于下游實驗,或于-70℃保存,以免降解。

相關(guān)產(chǎn)品:

71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(for PCR or qPCR)

71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase(for qPCR)

71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有 qPCR 儀)

附錄:

一、免液氮直接研磨(自動研磨儀)—— 適用于新鮮樣本

a. 在 2.0 ml 液氮研磨管中放入2粒4 mm 的鋼珠,加入600 μl 裂解液 PAL Plus,放入≤60 mg 樣本,設(shè)置65個頻率,震蕩 2 min。

b. 將裂解物 13,000 rpm 離心 5 – 10 min,沉淀不能裂解的碎片。

二、液氮研磨(自動研磨儀)—— 適用于各種樣本,尤其是富含糖酚含或

易降解的樣本

a. 在2.0 ml液氮研磨管中放入3 mm鋼珠3粒,放進(jìn)≤50 mg 樣本,投入液氮中預(yù)冷。把研磨模塊也丟到液氮中預(yù)冷,直到?jīng)]有氣泡冒出視為預(yù)冷完畢。

b. 把預(yù)冷好的離心管插入研磨模塊中,放進(jìn)研磨儀,設(shè)置55個頻率,震蕩 30 - 60 sec。(以北京赫得京 N9548 為例)

c. 研磨完成后,馬上加 500μl 裂解液 PRL 和 50μl 糖分去除劑 PAD,劇烈渦旋 30 sec。

d. 將裂解物 13,000 rpm 離心 5 - 10 min,沉淀不能裂解的碎片。


高效植物總RNA提取試劑盒(帶gDNA清除柱) 


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