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M13噬菌體單鏈基因組DNA快速提取試劑he
簡要描述:

M13和其它的絲狀噬菌體載體,在文庫構建和為序列測序提供單鏈DNA和引人突變方面十分有用。
M13噬菌體單鏈基因組DNA快速提取試劑he

  • 產品型號:40211
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2025-07-17
  • 訪  問  量:227
詳情介紹

M13噬菌體單鏈基因組DNA快速ti取試劑盒


M13噬菌體單鏈基因組DNA快速提取試劑he


目錄號:40211

目錄編號

包裝單位

40211-50

50次

40211-100

100次

40211-200

200次

適用范圍:

適用于快速提取M13噬粒單鏈DNA

 試劑盒組成、儲存、穩定性:

試劑盒組成

保存

50次

100次

200次

結合液MB

室溫

25ml

50ml

100ml

漂洗液WB

室溫

15ml

25ml

2×25 ml

第一次使用前按說明加zhi定量乙chun

洗脫緩沖液EB

室溫

10ml

20ml

40ml

吸附柱AC

室溫

50個

100個

200個

收集管(2ml)

室溫

50個

100個

200個

本試劑盒在室溫儲存12個月不影響使用效果。

儲存事項:

1.   結合液MB低溫時可能出現析出和沉淀,可以在37℃水浴幾分鐘幫助重新溶解,恢復澄清透明后冷卻到室溫即可使用。

2.   避免試劑長時間暴露于空氣中產生揮發、氧化、pH值變化,各溶液使用后應及時蓋緊蓋子。

   

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


  產品介紹:

M13和其它的絲狀噬菌體載體,在文庫構建和為序列測序提供單鏈DNA和引人突變方面十分有用。將適量M13絲狀噬菌體或者相關噬粒(M13來源)感染的液體培養物離心,上清中的單鏈噬菌體DNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,將鹽、細胞代謝物,蛋白等雜質去除,最后低鹽的洗脫緩沖液將純凈噬菌體單鏈DNA從硅基質膜上洗脫。

  產品特點:

1.        不需要使用有毒的苯fen等試劑,也不需要乙chun沉淀等步驟。

2.        節省時間,簡捷,單個樣品操作一般可在10分鐘內完成。

3.        產量高,典型的產量800µl M13絲狀噬菌體上清可以提取3µg噬菌體單鏈DNA。

4.        多次柱漂洗確保高純度,OD260/OD280典型的比值達1.7~1.9。可以直接用來測序,一般典型可辨認讀長達650bp。

注意事項:

1.        所有的離心步驟均在室溫完成,使用轉速可以達到13,000rpm的傳統臺式離心機,如Eppendorf 5415C 或者類似離心機。

2.        開始實驗前將需要的水浴先預熱到50℃備用。

3.        結合液MB含有刺激性化合物,操作時要戴乳膠手套,避免沾染皮膚,眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時,要用大量清水或者生理鹽水沖洗。

操作步驟:(實驗前請先閱讀注意事項)

以800μl噬菌體感染細菌培養上清提取舉例:

提示:第一次使用前請先在漂洗液WB中加入zhi定量無水乙chun,充分混勻,加入后請及時在方框打鉤標記已加入乙chun,以免多次加入!

1.        將M13絲狀噬菌體或者相關噬粒(M13來源)感染的液體培養物分裝在1.5毫升離心管,12,000rpm離心5分鐘沉淀菌體。

2.        小心取800μl上清轉入新的1.5ml離心管,加入400μl結合液MB,充分混勻。

如果使用的上清大于或者小于800μl,則結合液MB的用量需要按照比例增加或者減少。

3.        將上述混合物加入一個吸附柱AC中,(吸附柱放入收集管中)13,000rpm離心15秒,倒掉收集管中的廢液。

吸附柱一次最多只可以容納大約700μl混合物,因此需要分次把混合物加到吸附柱內,重復步驟3。

4.        加入700μl漂洗液WB(請先檢查是否已加入無水乙chun!),12,000rpm 離心30秒,棄廢液。

5.        將吸附柱AC放回空收集管中,13,000rpm離心2分鐘,盡量除去漂洗液, 以免漂洗液中殘留乙chun抑制下游反應。

6.        取出吸附柱AC,放入一個干凈的離心管中,在吸附膜的中間部位加60μl洗脫緩沖液EB(洗脫緩沖液事先在 50℃水浴中預熱), 室溫放置1分鐘,12,000rpm 離心1分鐘。如果想得到較多量的DNA,可將得到的溶液重新加入離心吸附柱中,10,000rpm離心1分鐘。

洗脫體積越大,洗脫效率越高,如果需要DNA濃度較高,可以適當減少洗脫體積, 但是最小體積不應少于40μl,體積過小降低DNA洗脫效率,減少DNA產量。

7.        DNA可以存放在2-8℃,如果要長時間存放,可以放置在-20℃。

 

附錄(M13噬菌體感染細菌培養上清準備過程):

下面舉例說明M13噬菌體感染細菌培養上清準備過程,詳細的M13噬菌體(或M13來源噬粒)培養和上清準備過程請參見『分子克隆』第二版。

1.        37℃ 振搖過夜培養合適的噬菌體宿主菌(如JM109)。

2.        使用6%的過夜培養菌接種新鮮的LB培養液,37℃振搖培養一個小時。

3.        根據M13噬菌體的儲存液的濃度(滴度)按照0.5-1.5%(V/V)的比例加入噬菌體來感染宿主菌。37℃振搖培養5-6個小時。

4.        將上面M13絲狀噬菌體或者相關噬粒(M13來源)感染的液體培養物分裝在1.5毫升離心管,12,000rpm離心5分鐘沉淀菌體。

5.        可選步驟: 小心取1毫升上清轉入新的1.5ml離心管, 重復步驟4離心5分鐘。

這步有助于去除上清中殘留的微量宿主菌RNA或者DNA。

6.        小心取800μl上清轉入新的1.5ml離心管。

7.        現在可以按照操作步驟提取噬菌體單鏈DNA了。

v  問題與解決方法:

問題

評論與建議

低核酸產量
    或者純度不高

*試劑盒儲存在非優良條件-建議:收到試劑盒后總是存放在室溫(15℃-20℃)

*緩沖液或者試劑暴露于減少它們有效性的條件下-建議:儲存在室溫(15℃-20℃),每次用完后立刻蓋緊蓋子,以免溶液蒸發,pH改變和污染。

*漂洗液WB中忘記加無水乙chun-建議:第一次實驗時,在漂洗液WB中加入zhi定量無水乙chun。

*試劑和樣品沒有充分混勻-建議:加入每個試劑后都要充分混勻

*噬菌體上清滴度太低-建議:離心取噬菌體感染細菌培養物上清時離心最好不要超過5分鐘,轉速不要超過12,000rpm,否則噬菌體上清也可能離心下來。重新培養一次噬菌體感染細菌

*洗脫效率不高-建議:確保做了步驟5,否則殘留乙chun會影響洗脫

DNA下游mei切
    不能切開或者
    mei切不wan全

*忘記做步驟5,乙chun抑制了mei切反應-建議:做步驟5,然后空氣中晾幾分鐘,讓殘留乙chun揮發。

*一些硅基質膜成分一起洗脫下來,抑制了mei切反應-建議:將洗脫的基因組DNA溶液13,000rpm再離心一分鐘,小心取上清使用

純化的DNA
    產物D260
    數值異常偏高

*一些硅基質膜成分一起洗脫下來,干擾了分光光度計讀數-建議:將洗脫的回收DNA溶液13,000rpm再離心一分鐘,小心取上清使用。

 

 

M13噬菌體單鏈基因組DNA快速提取試劑he


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