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葉綠體復合體Ⅴ試劑盒 氧化磷酸化系列
簡要描述:

葉綠體復合體Ⅴ又稱F1F0-ATP 合酶。該酶利用呼吸鏈產生的質子電化學梯度催化 ATP 合成,也可逆過程水解ATP。復合體Ⅴ是線粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸化合成ATP 的關鍵酶。
葉綠體復合體Ⅴ試劑盒 氧化磷酸化系列

  • 產品型號:BL6016
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2025-07-17
  • 訪  問  量:219
詳情介紹


葉綠體復合體試劑盒說明書

微量法 100 /48 

 

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

葉綠體復合體又稱F1F0-ATP 合酶。該酶利用呼吸鏈產生的質子電化學梯度催化 ATP 合成,也可逆過程水解ATP。復合體是線粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸化合成ATP 的關鍵酶。

測定原理:

復合體水解ATP 產生ADP Pi,通過測定Pi 增加速率來測定復合體活性。

葉綠體復合體Ⅴ試劑盒   氧化磷酸化系列

試劑的組成和配制:

產品名稱

BL6016-100T/48S

Storage

試劑一:液體

100ml

-20℃

試劑二:粉劑

1

-20℃

試劑三:液體

8ml

4℃

試劑四:粉劑

1

4℃

試劑五:粉劑

1

4℃

試劑六:粉劑

1

4℃

試劑七:液體

10ml

室溫

說明書

一份

 

試劑二:粉劑×1 支,-20℃保存;臨用前加入 2ml 蒸餾水,充分溶解備用,用不完的試劑仍-20℃保存;試劑四:粉劑×1 瓶,4℃保存;臨用前加入 4ml 蒸餾水,充分混勻;溶解后 4℃保存一周;

試劑五:粉劑×1 , 4℃保存;臨用前加入 10ml 蒸餾水,充分混勻;溶解后 4℃保存一周;試劑六:粉劑×1 , 4℃保存;臨用前加入 10ml 蒸餾水,充分混勻;溶解后 4℃保存一周;

定磷試劑的配制:按H2O: 試劑五:試劑六:試劑七=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷試劑應為淺黃色。若無色則試劑失效,若是藍色則為磷污染(請根據需要,用多少配多少)。

注意:配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器,或者一次性塑料器皿,以避免磷污染。


具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

葉綠體的提?。?/span>

1、稱取約 0.1g 組織或收集 500 萬細胞,加入 1ml 試劑一,用冰浴勻漿器或研缽勻漿,很快研磨或搗碎,30 秒內完成,使之成為勻漿液。

2、將勻漿液于 200g(離心率),4℃離心 1min

3、棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,1500g,4℃離心 5min。

4、棄上清液,于沉淀中加入 0.5ml 試劑一混勻配成葉綠體懸浮液?;靹蚝鬁y定葉綠體酶活性。

測定步驟:

1、酶促反應(EP 管中加入下列試劑

試劑名稱μl

對照管

測定管

試劑二

10

10

試劑三

40

40

樣本


50

混勻, 37℃(哺乳動物) 25℃(其它物種)準確水浴 30min

試劑四

20

20

樣本

50


混勻,4000g,25℃離心 10min,取上清液

2、定磷(EP 管或 96 孔板中加入下列試劑

上清液

30

30

定磷試劑

170

170

混勻,室溫靜置 10min 后,在 660nm 處讀取A 測定管和A 對照管,計算ΔA=A 測定管-A 對照管。每個測定管設一個對照管。

復合體活性計算:

a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下:

標準條件下測定的回歸方程為y = 1.274x + 0.004;x 為標準品濃度(mmol/L),y A 值。

1、組織中復合體活性的計算:

(1) 按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘產生 1 nmol 無機磷定義為一個酶活性單位。

復合體活性nmol/min/mg prot=[(ΔA-0.004) ÷1.274×V 反總×106]÷(V ×Cpr) ÷T =62.8× (ΔA-0.004)÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

(2) 按樣本鮮重計算

單位的定義:每g 組織每分鐘產生 1 nmol 無機磷定義為一個酶活性單位。

復合體活性(nmol/min /g 鮮重)=[(ΔA-0.004) ÷1.274×V 反總×106]÷(W× V ÷V 樣總) ÷T =31.37× (ΔA-0.004) ÷W

(3) 按細菌或細胞密度計算

單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘產生 1 nmol 無機磷定義為一個酶活性單位。

復合體活性(nmol/min /104 cell=[(ΔA-0.004) ÷1.274×V 反總×106]÷(500×V ÷V 樣總) ÷T=0.063× (ΔA-0.004)

V 反總:反應體系總體積,1.2×10-4 L; V 樣:加入樣本體積,0.05 mL;V 樣總:加入提取液體積,

0.5 mlT:反應時間,30 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mlW:樣本質量,g;500:細胞或細菌總數,500 萬。

b. 使用 96 孔板測定的計算公式如下:

標準條件下測定的回歸方程為 y = 0.637x + 0.004;x 為標準品濃度(mmol/L),y A 值。

(1) 按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘產生 1 nmol 無機磷定義為一個酶活性單位。

復合體活性nmol/min /mg prot=[(ΔA-0.004) ÷0.637×V 反總×106]÷(V ×Cpr) ÷T=125.6× (ΔA-0.004)÷Cpr

此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

(2) 按樣本鮮重計算

單位的定義:每 g 組織每分鐘產生 1 nmol 無機磷定義為一個酶活性單位。

復合體活性(nmol/min /g 鮮重)=[(ΔA-0.004)÷0.637×V 反總×106]÷(W× V ÷V 樣總) ÷T=62.74× (ΔA-0.004) ÷W

(3) 按細菌或細胞密度計算

單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘產生 1 nmol 無機磷定義為一個酶活性單位。

復合體活性(nmol/min /104 cell=[(ΔA-0.004)÷0.637×V 反總×106]÷(500×V ÷V 樣總) ÷T=0.126× (ΔA-0.004)

V 反總:反應體系總體積,1.2×10-4 L; V 樣:加入樣本體積,0.05 mL;V 樣總:加入提取液體積,

0.5 mlT:反應時間,30 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mlW:樣本質量,g;500:細胞或細菌總數,500 萬。

葉綠體復合體Ⅴ試劑盒   氧化磷酸化系列



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