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KOD DNA Polymerase (含超純 dNTP)
KOD DNA Polymerase（含超純dNTP ) PCR相關
目錄號:71516
產品內容
產品成份 | 71516-250 | 71516-1000 |
KOD DNA Polymerase（5U/µl） | 250 U | 500 U |
10× KOD Buffer | 1 ml | 1 ml |
SuperPure dNTP mix（10 mM） | 0.1 ml | 0.2 ml |
保存條件
-20℃保存，有效期 2 年。
具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準
產品簡介
KOD DNA Polymerase 是從克隆有Thermococcus Kodakaraensis DNA聚合酶基因的質粒在大腸桿菌中經誘導表達分離純化而來。該酶所具有的chao強3’→ 5’外切酶活性使得其保真性比Pfu DNA Polymerase 更高，保真性是Taq DNA Polymerase的80倍，同時具有合成速度快的特點，聚合速度約為普通Pfu DNA Polymerase的5倍，Taq DNA Polymerase的2倍，達到100-138bp/秒，可以在短時間內獲得高產量的擴增產物，特別適合于高保真地擴增6kb以內的PCR 產物，擴增所得的DNA為平末端，可直接用于Blunt (平末端)載體克隆（Cat#V116、V117），也可用于基因克隆、表達及突變分析等分子生物學實驗。
活性單位:
KOD DNA Polymerase 活性定義為在 75°C 活性測定條件下，在 30 min內攝入 10nmoles 的 dNTPs 使成為酸性不溶物時所需要酶的活性定義為1U。
質量控制:
SDS-PAGE 檢測純度大于 99%，經檢測無外源核酸酶活性；PCR 方法檢測無宿主殘余 DNA，能有效地擴增人基因組中的單拷貝基因；室溫存放一周，無明顯活性改變。
適用范圍：
用于DNA的高保真擴增，如基因表達克隆、基因定點突變、細胞內基因點突變分析（SNP）和平末端補平等。
注意事項：
高保真KOD對于dNTP純度要求很高，因此建議用本酶配套的超純dNTP mix。
KOD DNA Polymerase的使用說明：
一、配制 PCR 反應體系：(于冰上配制)
Component | 50 μl Reaction | 終濃度 |
Template DNA | as required | 10pg-0.5μg |
Forward Primer (10 μM) | 1 μl | 0.2 μM |
Reverse Primer (10 μM) | 1 μl | 0.2 μM |
10× KOD Buffer | 5 μl | 1× |
SuperPure dNTP mix（10 mM） | 1 μ | 0.2 mM |
KOD DNA polymerase(5U/μl) | 0.25-0.5 μl( 1.25-2.5 U) | |
ddH2O | up to 50 μl |
參考模板用量（50 μl 反應體系）：
質粒：5-20 ng；細菌基因組：10-100 ng；人類基因組：50-100 ng；cDNA：1-2 μl 。
注意：用 ddH2O 補足反應體系（體積）至 50 μl。實際操作中，首先要計算好需要補加ddH2O 的量以后，建議先加水，然后按上述順序添加其它成分，最后添加 KOD DNA Polymerase。充分混勻后，離心數秒使反應混合物沉到管底，然后將反應管置于 PCR 儀中進行擴增。
二、設置 PCR 循環條件：（請根據實際情況適當調整）
Step | Temperature | Time | Cycle Number |
Initial denaturation | 94℃ | 3 minutes | |
Denaturation | 94℃ | 20-30 seconds | 30-35 cycles |
Annealing | 50-60℃ | 20-30 seconds | |
Extension | 72℃ | 1-4kb / minute | |
Final Extension | 72℃ | 5 minutes | |
4-8℃ | Hold |
注意：一般情況下，Annealing Temperature = Tm - 5°C
如果擴增片段小于 4 kb，建議 KOD 酶的延伸速度為 1kb / 15 sec；
如果擴增片段大于 4 kb，建議延伸速度為 1kb / 20-30 sec。
三、結果檢測：反應結束后取 5 µl 反應產物，瓊脂糖凝膠電泳檢測。
KOD DNA Polymerase（含超純dNTP ) PCR相關
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