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細胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶檢測試劑盒 蔗糖
簡要描述:

蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。
細胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶檢測試劑盒 蔗糖

  • 產(chǎn)品型號:BN6016
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-07-17
  • 訪  問  量:258
詳情介紹


細胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(cell-wall binding acid invertase, B-AI

分光光度法 100 /48 

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase,Ivr催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一。根據(jù)最適 pH,Ivr 分為酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)和中性轉(zhuǎn)化酶(NI兩種類型。

AI 的最適pH  35。AI 分為可溶性AI(S-AI)和細胞壁不溶性 AIB-AI)兩種類型。B-AI 存在于細胞間隙并結(jié)合在細胞壁上,主要參與韌皮部質(zhì)外體卸載時蔗糖的分解,以維持庫源之間蔗糖的濃度。

測定原理:

B-AI 催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖,進一步與 3,5-二硝基水楊酸反應(yīng),生成棕紅色氨基化合物,在 510nm有特征光吸收,在一定范圍內(nèi) 510nm 光吸收增加速率與B-AI 活性成正比。

細胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶檢測試劑盒 蔗糖

組成:

產(chǎn)品名稱

BN6016-100T/48S

Storage

提取液 1:液體

100ml

4℃

提取液 2:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

20ml

4℃

試劑二:粉劑

1

4℃

試劑三:液體

15ml

4℃

說明書

一份

試劑二:粉劑×1 瓶,4℃保存;臨用前加入 10ml 試劑一充分溶解備用;用不完的試劑 4℃保存;


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準


自備儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

粗酶液提取:

按照組織質(zhì)量g:提取液 1 體積(ml) 15~10 的比例建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液 1進行冰浴勻漿。12000g 4℃離心 10min,棄上清,沉淀中加入 1ml 蒸餾水,充分震蕩混勻,12000g 4℃ 10min,棄上清,沉淀中加入 1ml 提取液 2 充分混勻,4℃浸提過夜,12000g 4℃離心 20min,取上清置冰上待測。

測定步驟和加樣表:

1、分光光度計或酶標儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 510nm,蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測定,( EP 管中依次加入下列試劑):

試劑名稱μl

測定管

對照管

樣本

50

50

試劑一


200

試劑二

200


混勻, 37℃準確水浴 30min 后,95℃水浴 10min(蓋緊,以防水分散失),流水冷卻后充分混勻(以保證濃度不變)

試劑三

125

125

混勻,95℃水浴 10min(蓋緊,以防止水分散失),流水冷卻后充分混勻,取 200μl 至微量石英比色皿或 96 孔板中, 510nm 處記錄各管吸光值 A,如果吸光值大于 2,可以用蒸餾水稀釋后測(計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù))ΔA=A 測定-A 對照。每個測定管設(shè)一個對照管。

B-AI 活性計算:

a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標準條件下測定的回歸方程為y = 0.0016x -0.001;x 為標準品濃度(μg/ml),y 為吸光值。

(1) 按蛋白濃度計算:

單位的定義:37℃mg 蛋白每分鐘產(chǎn)生 1μg 還原糖定義為一個酶活性單位。

B-AI 活性(μg /min/mg prot)=[(ΔA +0.001) ÷0.0016×V1]÷(V1×Cpr ) ÷T=20.8×(ΔA +0.001) ÷Cpr

(2) 按鮮重計算:

單位的定義:37℃g 組織每分鐘產(chǎn)生 1μg 還原糖定義為一個酶活性單位。

B-AI 活性(μg /min /g 鮮重)=[(ΔA +0.001) ÷0.0016×V1]÷(W×V1÷V2) ÷T=20.8×(ΔA +0.001) ÷W

V1:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.05ml;V2:加入提取液體積,1mlT:反應(yīng)時間,30min; Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mlW:樣本鮮重,g。

b.  96 孔板測定的計算公式如下

標準條件下測定的回歸方程為y = 0.0008x -0.001;x 為標準品濃度(μg/ml),y 為吸光值。

(1) 按蛋白濃度計算:

單位的定義:37℃mg 蛋白每分鐘產(chǎn)生 1μg 還原糖定義為一個酶活性單位。

B-AI 活性(μg /min /mg prot)=[(ΔA +0.001) ÷0.0008×V1]÷(V1×Cpr ) ÷T=41.6×(ΔA +0.001) ÷Cpr

(2) 按鮮重計算:

單位的定義:37℃g 組織每分鐘產(chǎn)生 1μg 還原糖定義為一個酶活性單位。

B-AI 活性(μg /min /g 鮮重)=[(ΔA +0.001) ÷0.0008×V1]÷(W ×V1÷V2) ÷T =41.6×(ΔA +0.001) ÷W

V1:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.05ml;V2:加入提取液體積,1mlT:反應(yīng)時間,30min; Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本鮮重,g

細胞壁不溶性酸性轉(zhuǎn)化酶檢測試劑盒 蔗糖


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